本文摘要：液相色谱中的许多问题都能在谱图上体现出来，其中有一些问题可以通过转变设备参数获得解决问题；而其他的问题必需通过改动操作程序来解决问题。对于色谱柱和流动相的准确自由选择是获得好的色谱图的关键。一、拖尾峰1.筛板堵塞，柱子两头的过滤器筛板如果阻塞，样品就不会在筛板部分阻碍而构成时间延迟，使得样品在柱后流入时峰型构成扯尾。 必须通过后坐色谱柱，或者替换筛板。

液相色谱中的许多问题都能在谱图上体现出来，其中有一些问题可以通过转变设备参数获得解决问题；而其他的问题必需通过改动操作程序来解决问题。对于色谱柱和流动相的准确自由选择是获得好的色谱图的关键。一、拖尾峰1.筛板堵塞，柱子两头的过滤器筛板如果阻塞，样品就不会在筛板部分阻碍而构成时间延迟，使得样品在柱后流入时峰型构成扯尾。

必须通过后坐色谱柱，或者替换筛板。2.色谱柱坍塌，是指色谱柱由于其它原因引发了柱效率失去，无法对物质构成保有，使得物质不出相同相上保有而随流动互为流入，但是又还有一点柱效，因此构成扯尾。必须新的填满色谱柱或者替换色谱柱。3.有污染，即样品不出同一起跑线费尔南多·阿隆索，从后面开始跑得抵达起点稍早，展现出出有扯尾。

替换色谱柱或者使用有机溶剂梯度洗刷1h以上，以冲洗柱子。4.流动互为PH值自由选择错误，如某PH下有的样品不存在分子型和离子型的动态平衡，离子型的相继向分子型转化成就不会展现出出有扯尾。

调节PH值可抑制分子离解，提高扯尾，对于碱性化合物，比较较低的PH值更加不利于获得平面峰。二、前沿峰1.样品短路，被保有的样品在长时间出峰时间前相继出来，构成前沿峰。

减少样品含量。2.样品溶剂自由选择不合理，当样品溶剂的洗刷能力大大优于流动互为时会经常出现前沿峰，例如，在鼓吹相色谱中用已腈做到样品溶剂，而流动相的洗刷力较强时会经常出现前沿峰。自由选择流动互为或者相似流动相的比例作为样品溶剂。

3.色谱柱损毁，色谱柱柱效损失，无法对物质构成保有。替换色谱柱。4.在大峰前有小峰经常出现，假象前沿峰，即大峰前包埋了没分离的小峰。

调整流动互为洗刷梯度。三、基线漂移1.柱温波动，即使是较小的温度变化都会引发基线的波动，一般来说影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。用于柱温箱，掌控好柱子和流动相的温度，在检测器之前用于热交换器。2.流动相不均匀分布，流动互为条件变化引发的基线漂移小于温度造成的飘移。

用于HPLC级的溶剂，流动相在用于前展开脱气处置。3.流通池被污染或有气体。

用甲醇或其他强劲极性溶剂冲洗流通池。如有必须，可以用1N的硝酸（不要用盐酸）。4.流动十分相似比失当或流速变化。变更用料或流速，为防止这个问题可定期检查流动互为构成及流速。

5.样品中有强劲保有的物质，以馒头峰样被洗刷出有，从而展现出出有一个逐步增高的基线。用于维护柱，如有适当，在进样之间或在分析过程中，定期用强溶剂冲洗柱子。四、经常出现宽峰1.色谱柱污染或过热，导致塔板数减少。

替换某种程度类型的色谱柱，如果新的柱子可以获取平面的色谱峰，则用强溶剂冲洗原有柱子。2.柱子与检测器之间的管路太长或管路内径过于大。

替换内径较小的短管路。3.检测器对反应时间或池体积号召过大。增加响应时间或用于更加小的流通池。

五、基线噪音1.在流动互为、检测器或泵中有空气（锐利峰）。流动互为脱气，冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。

2.漏液。检查管路连接器否断裂，泵否漏液，否有盐两县和不长时间的噪音。

如有适当，替换泵密封。3.流动互为混合不几乎。

用手晃动使混合均匀分布或用于低粘度的溶剂。4.温度影响（柱甘过低，检测器并未冷却）。用于柱温箱，增加温度差异或再加热交换器。

5.在同一条线上有其他电子设备（无意间噪声）。插入LC、检测器和记录仪，检查阻碍否来自于外部，加以修正。使用仪器级稳压电源。六、分离出来度过于1.流动互为梯度洗刷设置不合理。

优化梯度洗刷程序。2.流动互为污染或变质（引发保有时间变化）。重新配置流动互为。3.维护柱或分析柱堵塞。

去除维护柱展开分析，如果适当则替换维护柱；如果分析柱堵塞，可展开后坐；如果问题依然不存在色谱柱有可能被强劲保有的污染物损毁，建议用于合理的再造程序；如果问题依然不存在，进口有可能堵塞了，替换入口处的筛板或替换色谱柱。

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